bet356体育在线育 - bet356手机体育专任教师简介-王成

王成

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中国

江西吉安

讲师

导师类型

电子邮箱

wangcheng@ncu.edu.cn

主讲课程

临床药理学

研究方向

基于天然产物的合理药物设计与研究,抗肿瘤天然产物的结构修饰及活性评价;基于“合成致死”抗肿瘤多功能分子以及PROTACs分子的设计及活性评价。

教育经历

2012.9~2016.7:中国药科大学,中药学专业,理学学士

2016.9~2022.7:中国药科大学,天然药物化学专业,理学

工作履历

2022.7~至今:南昌大学bet356体育在线育 - bet356手机体育(临床药理研究所)

学术兼职

个人荣誉

主要业绩

主持国家自然科学基金课题1项,省自然科学基金2项,校培育基金1项;以第一作者在J Med Chem,Eur J Med Chem, Bioorgan. Chem等国内外知名药物化学期刊上发表研究论文多篇,获国家发明专利授权1项。

1、 主持科研课题:

[1] 王成. 基于合成致死设计PARP1/EZH2双重抑制剂用于BRCA野生型三阴性乳腺癌的精准治疗, 国家自然科学基金青年基金项目,30万元,2024.1-2026.12, 82304290。

[2] 王成. 选择性PARP1/CDK6双靶点抑制剂的设计合成与抗乳腺癌活性研究, 江西省自然科学基金面上基金项目,10万元,2023.7-2026.6, 20232BAB206176。

[3] 王成. 基于合成致死设计新型PARP/EZH2双重抑制剂用于BRCA野生型TNBC的活性研究,江西省自然科学基金青年基金项目10万元,2023.1-2025.12, 20224BAB216114。

[4] 王成. 选择性PARP1/EZH2双靶点化合物的设计合成及抗肿瘤活性研究,南昌大学青年人才培育创新基金项目,20万元,2023.7-2026.6, PYQN20230091。

2、发表代表性论文及专利

[1] [1] Wang C…Wang X*, Kong L*. Design and SAR of Withangulatin A Analogues that Act as Covalent TrxR Inhibitors through the Michael Addition Reaction Showing Potential in Cancer Treatment [J]. J Med Chem, 2020, 63(19): 11195-11214.(Cover Paper)

[2] [2] Wang C…Kong L*, Wang X*. Discovery of First-in-Class Dual PARP and EZH2 Inhibitors for Triple-Negative Breast Cancer with Wild-Type BRCA [J]. J Med Chem, 2021, 64(17): 12630-12650.(Cover Paper)

[3] [3] Wang C…Kong L*, Wang X*. Discovery of Precision Targeting EZH2 Degraders for Triple-Negative Breast Cancer [J]. Eur J Med Chem, 2022, 238: 114462.

[4] [4] Wang C…Kong L*, Wang X*. Discovery of dual PARP and CDK6 inhibitors for triple-negative breast cancer with wild-type BRCA. Bioorgan. Chem. 2023, 139: 106683.

[5]

专利:双靶点PARP/EZH2抑制剂、制备方法及用途 (授权)

发明人:孔令义,王小兵,王成 授权公告号: CN 113024516 B

备注

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